wu_di的博客

《自然》重磅:阻断CAR-T“杀人风暴”!大牛团队揭示致命性细胞因子风暴缘起,现有高血压药物或可预防



人类与癌症的战争已经走入免疫层级,包括CAR-T疗法在内的诸多免疫治疗手段的出现,让我们对“治愈癌症”充满了信心。但它们也有着亟待解决的问题,那就是严重的副作用。免疫治疗一方面激活了人体的免疫系统对抗癌细胞,另一方面,大量分泌细胞因子,也极有可能引发细胞因子风暴(CRS)。发烧、低血压、心脏问题尚且算轻,严重的时候,CRS会引发多器官衰竭,乃至威胁生命。目前我们还只能靠着临床团队的治疗经验来控制CRS,科学家仍在持续寻找更加简单易行的方法。

这个方法就快来了!

本周《自然》杂志上刊登了一项来自约翰·霍普金斯大学团队的成果[1],研究者们发现细胞因子释放与肾上腺素等儿茶酚胺类物质有关,限制其合成可以有效控制CRS发生!在多种免疫治疗癌症的小鼠模型中,这种方法都能够降低细胞因子产生、增加存活率,同时并未影响到治疗效果

更加令人兴奋的是,研究者使用的甲基酪氨酸、哌唑嗪等物质已被FDA批准用于治疗高血压,距离临床转化十分近了。

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《自然》:科学“补”肾!科学家发现人体糖代谢重编程机制,或可调控肾、心脏或大脑的修复和再生过程

需要修补肾脏损伤的人,可能一点儿也不比需要“肾宝补肾”的人少。

据了解,美国有3000万人的肾(西医的)不太好[1],占到他们成年人数量的15%左右。其中有不少人的肾损伤需要修补。

为了美国人的肾健康,他们的科学家没少努力。近日,来自美国凯斯西储大学医学院的Jonathan Stamler团队,在国际顶级期刊《自然》杂志上发表了一篇重要研究成果[2]。

Jonathan Stamler

Jonathan Stamler

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饿死癌细胞,中国科学家做到了!深度揭秘中国首个自主研发、自主开展临床研究,并登顶JAMA的抗癌新药

9月4日,我国数以万计的晚期结直肠癌患者终于迎来了一款疗效确切的新型抗血管生成靶向药物——呋喹替尼(Fruquintinib)。

3D-Angiogenesis-Assay

从李进教授与秦叔逵教授领衔发表在JAMA上的III期临床研究结果来看[1],呋喹替尼将患者的中位生存时间延长了41%,疾病中位无进展生存期延长106%,这是目前改善晚期结直肠癌患者三线治疗生存期最长的数据之一。

饿死癌细胞

“兵马未动粮草先行。”

肿瘤在生长和扩张的过程中也深谙这个道理。

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《自然》子刊:提前90天预估血糖变化!中美科学家发现DNA甲基化变化可以个性化预测血糖升高,有望用于其它慢病的监管








人生来具有一套独特的DNA,它编码的信息决定了我们眼睛是蓝是黑、个子是高是矮,甚至还能决定我们的部分性格。不过这些基因并非一成不变,实际上,通过给碱基加个甲基“帽子”这类方式,就能在不破坏基因本身的前提下改变基因表达。

那么这又和健康有什么样的联系呢?

  斯坦福大学研究者对个人基因组甲基化和转录变化进行了长达三年的追踪,发现DNA甲基化与机体的慢性变化,例如血糖波动有关;而转录组更多与急性变化,例如病毒感染有关。特别是DNA甲基化竟然在血糖实际升高90天以前即出现大幅波动,一方面说明甲基化可能是血糖升高的原因,一方面也暗示甲基化或许可以协助监测疾病,甚至早期检测或预防疾病

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PD-L1抗体治疗肺鳞癌最新临床数据发布,Atezolizumab给最近火爆的肿瘤免疫治疗再添一把柴

在正在举办的2018年的欧洲临床肿瘤学会年会(ESMO)上,IMpower 131又再一次进入大家的视野。

最新研究数据表明,相比单纯化疗,Atezolizumab联合化疗一线治疗晚期肺鳞癌的中位无进展生存期PFS延长(6.5个月 vs. 5.6个月),一年PFS率提升至25.4%,接近翻倍,两年OS率提升至32.4%。

Squamous cell lung cancer

肺鳞癌是支气管上皮鳞状化生后癌变产生的,曾经是最常见的肺癌类型。近些年来,肺鳞癌的发病率略有下降,发病率仅次于腺癌,大约占全部非小细胞肺癌的25%~30%[1]。

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